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Câmara/caminhada programáveis ​​do teste ambiental do teste de estabilidade do arrasto da fábrica de Pharm

Câmara/caminhada programáveis ​​do teste ambiental do teste de estabilidade do arrasto da fábrica de Pharm

Funções principaisA sala de teste de estabilidade de medicamentos é especialmente usada na indústria farmacêutica para
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Descrição

Informação básica.
Modelo NÃO.E-DTW-16
MaterialAço inoxidável
TipoTemperatura/Umidade
Pacote de TransporteCaixa de madeira
Especificação36L/50L/80L/100L/150L/250L/300L/500L
Marca comercialECW
OrigemChina
Capacidade de produção1000000000
Descrição do produto
Funções principaisA sala de teste de estabilidade de medicamentos é especialmente usada na indústria farmacêutica para realizar testes de investigação de estabilidade de medicamentos para determinar o período de validade dos medicamentos. Ele atende aos testes de longo prazo, acelerados e intermediários da Farmacopeia Nacional, FDA, ICH e outros padrões relevantes, e também atende ao teste de baixa umidade de 40°C e 20% UR para medicamentos especiais, como grandes infusões. As câmaras de teste de estabilidade de medicamentos são usadas para pesquisas intensivas na indústria farmacêutica, medicina, indústria de biotecnologia e todas as indústrias relacionadas, incluindo ciências biológicas. Requisitos do princípio GMP 25C/60%RH umidade condições de teste de estabilidade a longo prazo. No teste acelerado, a umidade de 40C/75% UR é testada por 6 meses. É o campo do sistema de teste de estabilidade na indústria farmacêutica. Simula principalmente o teste de temperatura, umidade e luz no clima ambiental.1) Padrão de execução de fabricação (condições técnicas): consulte GB/T 10586-2006 Condições Técnicas da Câmara de Teste de Calor Úmido2) Princípio orientador: IEC 60068-3-5 Teste ambiental de produtos elétricos e eletrônicos - confirmação de desempenho da câmara de teste de temperatura3) GB 5226.1-2002/IEC 60204-1:2000 Segurança de Máquinas - Equipamentos Elétricos e Mecânicos - Parte 1: Especificações Gerais4) Atender às diretrizes ICH2003Q1A (2) e às Versão GMP 2010 das condições de teste de estabilidade da Farmacopeia Chinesa:1. Teste acelerado: 40C±2C/75%RH±5%RH
2. Condições intermediárias: 30C±2C/65%UR±5%UR
3. Teste de longo prazo: 25C±2C/60%RH±5%RH ou 30C±2C/65%RH±5%RH

Pharm Factory Drag Stability Test Programmable Environmental Test Chamber/Walk-in Room


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